美国食药管理局发布最新居家新冠病毒检测指南

      据美国中文网综合报道，美国食品和药物管理局(FDA)周四(11日)发布指导意见，建议使用居家新冠病毒检测试剂的人在48小时内进行重复检测，以排除假阴性的可能。

　　FDA在其最新指导意见中指出，居家检测不及PCR实验室检测灵敏，特别是对于处于新冠病毒感染初期、没有表现出症状的人。

　　FDA称：“目前，所有居家新冠病毒抗原检测都获得了FDA授权，可以重复或连续使用。这意味着人们应该在一定时间内进行多次检测，比如2-3天，尤其是在进行检测的人没有出现新冠肺炎症状的情况下。”

　　该机构表示，要确定自己是否感染新冠病毒，人们手头应该准备好多份居家检测。

　　新指南显示，如果人们怀疑自己可能感染或接触了新冠病毒，就应进行一次初始测试。如果他们检测呈阴性并出现一些症状，那么应该在第一次检测的48小时后再次检测。如果第二次检测仍为阴性，就应考虑进行PCR实验室检测。

　　FDA称，如果一个人没有出现新冠肺炎症状，但认为自己接触了病毒，他们也应该在第一次居家检测的48小时后，进行第二次检测。如果第二次检测呈阴性，应在48小时后再进行第三次检测。

　　指南称，如果其中任何一次的检测结果呈阳性，表明已经感染新冠病毒，应遵循疾病控制与预防中心(CDC)的隔离方针。

　　FDA说，最新建议是基于“可能感染Omicron(奥密克戎)的人的最新研究结果，表明在居家新冠病毒抗原检测结果呈阴性后重复检测会增加获得准确结果的机会。”

　　全国的许多社区卫生中心一直在免费提供居家检测。拥有健康保险的个人通常也可以在超市和药房进行免费检测，或通过保险公司获得报销。而Medicare受益人也可以在接受该保险的健康诊所领取免费检测。